关于yl23455永利
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Dec 02,2022
绿叶制药牵手恩华药业、盛意情 推进抗抑郁立异药若欣林商业化丨“美”天新药事
12月1日，，绿叶制药携手恩华药业、盛意情康健工业集团及其旗下北京盛意情互联网医院有限公司，，就其近期获批上市的重磅抗抑郁立异药若欣林?（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片），，配合签署三方战略相助协议。。。。资料显示，，若欣林?是中国首个自主研发并拥有自主知识产权用于治疗抑郁症的化药1类立异药。。。。
审查更多
绿叶制药牵手恩华药业、盛意情 推进抗抑郁立异药若欣林商业化丨“美”天新药事
Dec 01,2022
首款粪便疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
11月30日，，FDA批准辉凌制药的RBX2660上市，，用于降低18岁以上成年人艰难梭菌熏染（CDI）后的复发，，商品名为Rebyota，，这也是FDA批准的首款粪便微生物疗法。。。。
审查更多
首款粪便疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
Nov 30,2022
华海药业糖尿病4类化学药获注册证书丨“美”天新药事
11月29日，，华海药业宣布通告宣布，，公司收到国家药监局批准签发的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的《药品注册证书》，，按化学药品4类批准生产视同通过一致性评价。。。。西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)最早由默沙东公司研发，，主要用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。。。。
审查更多
华海药业糖尿病4类化学药获注册证书丨“美”天新药事
Nov 29,2022
中国生物新冠预防鼻喷雾剂获批临床丨“美”天新药事
11月28日，，中国生物宣布，，国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂（F61 鼻用喷雾剂）近期获得国家药品监视治理局临床试验批件，，用于新冠病毒高袒露危害人群的预防。。。。
审查更多
中国生物新冠预防鼻喷雾剂获批临床丨“美”天新药事
Nov 28,2022
云顶新耀宣布针对IgA肾病的首创治疗药物丨“美”天新药事
11月28日，，云顶新耀宣布中国台湾地区和韩国药政部分授予Nefecon (布地奈德迟释胶囊) 在新药上市允许申请和批准上的加速审批。。。。Nefecon是全球50年来针对IgA肾病的首创治疗药物，，也是云顶新耀肾脏疾病产品组合中的主打产品，，中国大陆将其作为突破性治疗品种已受理其新药上市允许申请，，有望使500万IgA肾病患者受益。。。。
审查更多
云顶新耀宣布针对IgA肾病的首创治疗药物丨“美”天新药事
Nov 27,2022
科学家乐成制造出人类骨髓“类器官”来改善抗癌疗法丨“美”天新药事
克日，，一篇揭晓在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，，来自牛津大学等机构的科学家们通过研究首次制造出了能捕获人类骨髓要害特征的骨髓“类器官”（organoids），，这项新手艺或能资助同时筛选多种抗癌药物，，并检测简单癌症患者个体化疗法治疗的效果
审查更多
科学家乐成制造出人类骨髓“类器官”来改善抗癌疗法丨“美”天新药事
Nov 25,2022
弘基生物眼用AAV注射液获FDA批临床丨“美”天新药事
11月24日，，康弘药业宣布通告称，，其子公司弘基生物已收到美国FDA批准KH631眼用注射液开展临床试验的通知，，制订顺应症为：治疗新生血管性（湿性）年岁相关性黄斑变性（nAMD）。。。。果真资料显示，，KH631眼用注射液是通过腺相关病毒（AAV）递送目的基因用于治疗nAMD的治疗用生物制品1类新药。。。。
审查更多
弘基生物眼用AAV注射液获FDA批临床丨“美”天新药事
Nov 24,2022
全球规模内多款新冠治疗药物获批丨“美”天新药事
11月23日，，石药集团通告，，公司开发的“SYHX1901片”已获得国家药品监视治理局批准，，可在中国开展用于治疗重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成人患者的临床试验。。。。
审查更多
全球规模内多款新冠治疗药物获批丨“美”天新药事
Nov 23,2022
FDA批准了首个B型血友病基因疗法丨“美”天新药事
11月22日，，FDA批准了首个B型血友病基因疗法Hemgenix（etranacogene dezaparvovec）上市。。。。Hemgenix由荷兰生物手艺公司UniQure开发，，用于不太常见的B型血友病。。。，约占所有血友病患者的15%。。。。
审查更多
FDA批准了首个B型血友病基因疗法丨“美”天新药事
Nov 22,2022
天浩制药盐酸美金刚片获药品注册证书丨“美”天新药事
11月22日，，步长制药宣布通告称，，全资子公司保定天浩制药有限公司产品盐酸美金刚片，，克日收到国家药监局批准签发的《药品注册证书》。。。。果真资料显示，，盐酸美金刚片用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。。。。
审查更多
天浩制药盐酸美金刚片获药品注册证书丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】