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Pharmaceutical research
药学研究

一致性评价

yl23455永利药物制剂研发部分提供仿制药质量一致性评价效劳,,已乐成完成多个一致性评价案例,,积累了富厚的仿制药研发与注册履历,,能够为客户提供高效、专业的仿制药质量一致性评价解决计划。 。 。。。。
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“仿制药质量一致性评价”主要针对2007年新版《药品注册治理步伐》公布实验之前批准的化学药品仿制口服固体制剂开展质量再评价,,涵盖片剂、胶囊剂和颗粒剂等剂型。 。 。。。。评价内容包括药学质量一致性和疗效一致性,,其中药学质量着重较量国产仿制制剂与参比制剂在溶出度、有关物质等要害指标上的一致性;;; ;若保存差别,,企业需对产品处方和工艺举行二次开发。 。 。。。。
yl23455永利仿制药质量一致性评价效劳流程

一致性评价事情流程.jpg

yl23455永利仿制药质量一致性评价平台可提供以下效劳:
  • 参比制剂与仿制药的质量比对
    确定四条溶出曲线的测定条件,,测定参比制剂和仿制制剂的溶出曲线,,举行溶出曲线的比对;;; ;建设有关物质、异构体等检测要领,,测定参比制剂与仿制制剂的有关物质、含量及异构体;;; ;研究参比制剂和仿制制剂所用质料药的晶型;;; ;开展稳固性研究(包括影响因素、加速和恒久试验)。 。 。。。。
  • 处方工艺二次开发
    深入研究原研制剂的质量特征;;; ;充分研究质料药性子;;; ;调解并优化处方与工艺,,通过逐级放大验证其稳固性和可行性;;; ;中试放大及生产手艺转移;;; ;质量研究。 。 。。。。
  • 动物BE研究
    公司拥有切合GLP标准的动物实验室和检测中心,,可使用比格犬、食蟹猴等大动物开展BE实验,,为制剂优化提供可靠数据支持,,降低临床BE危害。 。 。。。。
  • 报告模板与SOPs
    按客户需求完成响应剖析项目;;; ;提供准确、合规的文件资料;;; ;提供切合NMPA要求的完整、可追溯的高质量原始数据
  • yl23455永利仿制药质量一致性评价平台优势
    富厚的专业配景,,已乐成向FDA和NMPA申报多个仿制药品种;;; ;完善的质量包管系统,,包管数据的准确性、真实、可追溯和完整性;;; ;高效的事情流程与规范的操作标准,,完善的计划和报告模板;;; ;先进的仪器装备,,包括光纤在线检测自动溶出仪及切合GMP标准的固体制剂中试车间,,确保项目高效准时完成;;; ;拥有稳固的临床研究相助同伴。 。 。。。。
效劳案例

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