阻止2025年尾，，公司已乐成助力32个ADC药物获批临床，，并有20余个ADC项目正在推进中。。。yl23455永利助力的ADC药物研发项目包括：

MUC1 ADC

2021年6月，，多禧生物用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床。。。yl23455永利在MUC1新药研发中，，提供了包括药效学、药代动力学及清静评价等全套临床前研究效劳，，助力项目乐成获批临床。。。

DXC007

2021年12月，，多禧生物DXC007项目乐成获批临床试验。。。该药顺应症为成年人中最常见的急性白血病——复发/难治急性髓系白血。。。ˋML）。。。在DXC007的研发中，，yl23455永利提供了包括药代、清静评价及SEND转化效劳，，助力项目乐成获批临床。。。在清静性评价试验中，，yl23455永利毒理研究部遵照ICH指导原则S6和S9，，连系DXC007项目详细情形，，定制了个性化清静性评价计划，，为其提供切合NMPA、FDA等国际GLP标准的清静性评价效劳。。。

BAT8006

2022年4月，，百奥泰注射用BAT8006获批临床，，用于治疗晚期实体瘤。。。该药为靶向叶酸受体α（FRα）的ADC药物。。。yl23455永利科研主干依托成熟的ADC临床前研发效劳平台，，罗致多年在ADC药物临床前研发领域的实战手艺和履历，，遵照ICH指导原则S6和S9，，连系BAT8006项目的详细情形，，为其定制了个性化的清静性评价计划，，攻克了药物抗体比(DAR)、稳固性带来的重大性和多样性等难题，，全力包管BAT8006清静性评价试验高效、高质的研发。。。

KM501

2023年3月，，轩竹生物及其旗下全资子公司轩竹康明生物KM501获得临床试验批件。。。KM501是完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物，，适用于治疗HER2阳性/表达、扩增或突变的局部晚期/转移性实体瘤，，包括HER2低表达的相关晚期肿瘤。。。KM501为靶向HER2两个差别结构域双特异性抗体ADC偶联物。。。yl23455永利作为轩竹生物的相助同伴，，为KM501提供了切合GLP规范的临床前研究效劳，，包括药代动力学研究和清静性评价。。。

HB0052

2023年11月，，华奥泰收到美国FDA通知，，赞成公司研发的靶向CD73抗原的第三代ADC项目HB0052进入临床试验。。。HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷的First-in-Class立异型免疫抑制靶点的ADC，，具有双重抗肿瘤机制，，在多个实体瘤顺应症具有应用潜力。。。作为华奥泰的相助同伴，，yl23455永利依托抗体药物偶联物研发效劳平台及其专业的手艺能力和富厚的项目履历，，为HB0052的研发提供了切合GLP规范的药代、安评试验，，包管项目高质高效推进。。。

ADC189

2023年12月，，安谛康自主研发的 “儿童版”抗流感1类新药ADC189颗粒的临床试验申请（IND），，获得了中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）受理。。。yl23455永利作为安谛康的相助同伴，，为ADC189提供了的制剂研究效劳，，助力其快速推进临床前研发历程。。。

SIBP-A17

2024年2月，，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类立异型ADC药物 SIBP-A17获得国家药品监视治理局临床试验批准通知书。。。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。。。yl23455永利作为上海生物制品研究所的相助同伴，，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和清静性评价等临床前研究效劳。。。

T320

2025年3月5日，，山西纳安生物科技股份有限公司宣布，，其自主研发的T320-ADC新药同时获得中国国家药品监视治理局（NMPA）、美国食物药品监视治理局（FDA）及澳大利亚治疗商品治理局（TGA）的临床试验批件。。。yl23455永利作为纳安的相助同伴，，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究效劳。。。

YL201

yl23455永利作为宜联生物的恒久相助同伴，，为靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC）YL201项目提供了高效的FTE（全时当量）效劳，，助力客户实现目的分子的高效研发与优化。。。

DXC014

多禧生物的DXC014是一种立异型双抗ADC药物，，靶向B7-H3和PSMA，，以拓扑异构酶I抑制剂为有用载荷。。。该双靶点设计旨在增强对多种实体瘤（尤其是前线腺癌）的治疗效果。。。yl23455永利为DXC014提供了非临床药代动力学研究与清静性评价效劳。。。

HX111

HX111是翰思艾泰自主研发的OX40靶向抗体偶联药物（ADC）。。。作为其相助同伴，，yl23455永利为HX111提供了临床前清静性评价效劳，，支持该立异ADC药物的研发。。。