关于yl23455永利
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限效劳咨询，，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jun 27,2022
科兴与安乐维相助开发的新冠口服药临床申请受理丨“美”天新药事
6月23日，，，，，科兴制药(688136.SH)宣布通告，，，，，公司与深圳安乐维相助开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验注册申请获得国家药品监视治理局受理。。。
审查更多
科兴与安乐维相助开发的新冠口服药临床申请受理丨“美”天新药事
Jun 24,2022
中国生物制药与F-star订立合并协议并收购其刊行在外所有通俗股丨“美”天新药事
6月23日，，，，，中国生物制药宣布通告称，，，，，其全资隶属公司与F-star Therapeutics公司订立合并协议及妄想，，，，，收购F-star公司所有刊行在外的通俗股，，，，，总价钱为现金约1.61亿美元，，，，，或每股7.12美元。。。
审查更多
中国生物制药与F-star订立合并协议并收购其刊行在外所有通俗股丨“美”天新药事
Jun 23,2022
海内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
6月23日，，，，，武田GLP-2类似物注射用Teduglutide（替度鲁肽）在海内申报上市，，，，，推测用于治疗短肠综合征（SBS）。。。Teduglutide是首款在海内申报上市的GLP-2类似物。。。
审查更多
海内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
Jun 22,2022
清华团队Nature力作乐成将多醒目细胞转化为全醒目细胞 丨“美”天新药事
2022年6月21日，，，，， 清华大学药学院丁胜教授团队在国际顶尖学术期刊Nature揭晓了的研究中，，，，，他们发明了一种全新的药物组合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6，，，，，这三种小分子药物组合（TAW），，，，，可以将小鼠多醒目细胞（PSCs）诱导成具备转变为完整有机体潜能的全醒目细胞（TotiSCs）
审查更多
清华团队Nature力作乐成将多醒目细胞转化为全醒目细胞 丨“美”天新药事
Jun 21,2022
信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
6月21日，，，，，信达生物的PD-1/IL-2双抗获得了药审中心的临床批准。。。IBI363是信达自主研发的一款抗体-细胞因子药物（免疫细胞因子（Immunocytokine），，，，，顺应症为晚期肿瘤。。。
审查更多
信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
Jun 20,2022
“美”天新药事-2022.06.21
6月20日，，，，，欧康维视引进的氟轻松玻璃体内植入剂新药上市申请已获得批准。。。该公司早前宣布的新闻稿显示，，，，，氟轻松玻璃体内植入剂（OT-401）是一款治疗葡萄膜炎的“first-in-class”产品，，，，，也是首款经美国FDA批准可释放氟轻松长达36个月的慢性非熏染性葡萄膜炎（NIU-PS）疗法。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.06.21
Jun 20,2022
“美”天新药事-2022.06.20
6月18日，，，，，艾伯维（AbbVie）宣布，，，，，美国FDA批准其产品Skyrizi（risankizumab）用于治疗中重度克罗恩。。。–D）成人患者。。。新闻稿指出，，，，，Skyrizi是首个获批治疗这一患者群体的专一靶向白细胞介素-23（IL-23）的抑制剂。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.06.20
Jun 17,2022
“美”天新药事-2022.06.18
6月16日，，，，，神州细胞宣布通告称，，，，，重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体卵白疫苗（项目代号：SCTV01C）已举行海内I期临床试验的期中剖析并取得起劲效果，，，，，有望成为首个接种2针即可爆发具有防奥密克戎熏染交织中和抗体滴度的广谱疫苗。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.06.18
Jun 16,2022
“美”天新药事-2022.06.17
6月15日，，，，，泽璟制药宣布通告称，，，，，盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得批准。。。盐酸杰克替尼是泽璟制药自主研发的一种新型 JAK 抑制剂类药物，，，，，属于1类新药，，，，，泽璟制药拥有该产品的自主知识产权。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.06.17
Jun 14,2022
“美”天新药事-2022.06.15
6月13日，，，，，盛世泰科宣布通告，，，，，其自主研发的两款1类立异药物的临床试验申请，，，，，相继获得国家药品监视治理局临床试验默示允许。。。CXCR4拮抗剂CGT-1881适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞发动；；；；；；CGT-9475作为新一代ALK抑制剂，，，，，有望用于已有ALK抑制剂耐药后的后续治疗。。。其中，，，，，yl23455永利为CGT-9475提供了从靶点光临床前候选化合物，，，，，再光临床前研发（IND）的全套研究效劳。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.06.15
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】