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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，，挑战不可成药
Jun 22,2017
200亿眼科药市场抗青光眼新药当道：细看Top5品种
近两年，，，，，国家食药监总局拓宽药品审评绿色通道，，，，，加速了注册批文的审批进度。。2015年，，，，，CFDA批准溴芬酸钠、他氟前线素、左氧氟沙星、布林佐胺噻吗洛尔4个眼科药物。。其中有两个是青光眼治疗药物，，，，，划分是：英国Alcon Laboratories的布林佐胺马来酸噻吗洛尔滴眼剂和日本参天公司的他氟前线素滴眼剂。。
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200亿眼科药市场抗青光眼新药当道：细看Top5品种
Jun 22,2017
生殖毒性试验/生殖毒性评价
作为临床前部分的专业效劳平台，，，，，yl23455永利的生殖毒性研究平台由资深生殖毒性专家向导的手艺团队组成，，，，，提供高质量的非临床生殖毒性评价，，，，，助力新药研发顺遂推进。。
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生殖毒性试验/生殖毒性评价
Jun 21,2017
FDA宣布关于仿制药优先申请的申报前设施通讯指南
美国FDA于6月19日宣布了确保ANDA优先申报更短审评时间所要求的《ANDA：与优先申报相关的申报前设施通讯》指南。。这是GDUFAII谈判的新划定并泛起在允许函中。。
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FDA宣布关于仿制药优先申请的申报前设施通讯指南
Jun 21,2017
新药研发与立异金融连系能否带来多赢时势？？
据CFDA统计数据显示，，，，，我国已有药品批准文号总数高达18.9万个，，，，，其中化学药品12.2万个，，，，，95%以上为仿制药。。这意味着现在中国药品市场上的国产药绝大部分为仿制药，，，，，但随着医药行业整合大潮到来，，，，，海内新药研发最先萌芽，，，，，立异药主流时代成为必定趋势。。
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新药研发与立异金融连系能否带来多赢时势？？
Jun 21,2017
药物局部毒性试验
局部毒性是指某些药物在机体接触部位直接造成的损害作用。。其最初体现为直接接触部位的细胞殒命。。主要包括刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验。。
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药物局部毒性试验
Jun 21,2017
遗传毒性试验
遗传毒性试验又称为致突变试验，，，，，可分为体外试验和整体动物实验，，，，，目的是检测药物是否会通过差别机理直接或间接引起基因突变，，，，，为药物的清静性评价提供依据。。
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遗传毒性试验
Jun 20,2017
16个289目录外品种复核磨练机构名单宣布
6月16日，，，，，中检院官网宣布了第一批289目录以外品种复核磨练机构名单。。
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16个289目录外品种复核磨练机构名单宣布
Jun 20,2017
腺病毒构建效劳
重组腺病毒（Adenovirus）是一种现在最高效可靠的重组病毒表达系统之一，，，，，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的卵白质。。
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腺病毒构建效劳
Jun 20,2017
分子克隆手艺效劳
克隆构建是分子生物学研究中最常用的手艺手段之一。。我们提供克隆构建及其上下游相关效劳的整体解决计划，，，，，并凭证目的基因泉源无邪选择差别的克隆要领，，，，，包括从基因组中疏散目的基因、由特定 mRNA 逆转录合成 cDNA 后举行克。。，，，，以及通过 PCR 体外扩增目的片断举行克隆等。。
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分子克隆手艺效劳
Jun 19,2017
新药研发成跨国药企输赢手
跨国药企的战略重点正在从原先的专利药垄断转为新药研发，，，，，科技巨头正在成为主要相助同伴。。
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新药研发成跨国药企输赢手
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