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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，挑战不可成药
Jul 13,2017
9702其中成药已获批生产！怎样阻止“撞车”？？？
前不久，，，，我国首部《中医药法》正式施行，，，，给中医药工业献上了一份大礼，，，，剖析者以为，，，，它释放的诸多政策盈利，，，，将再掀研发热潮，，，，对万亿元的中医药市场爆发影响。。。。
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9702其中成药已获批生产！怎样阻止“撞车”？？？
Jul 12,2017
2017上半年FDA批准的新药
2017上半年FDA共批准23个新药，，，，包括16个新分子实体和7个新生物制品。。。。这个数字已经凌驾2016年整年批准的新药数目总和。。。。近20年来批准新药数目最多的年份是2015年的45个，，，，上半年批准了14个新药。。。。若是按此趋势一连下去，，，，2017年批准的新药数目将创下历史新高。。。。
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2017上半年FDA批准的新药
Jul 11,2017
有数病用药三大利好，，，，孤儿药仿制药会否率先破冰？？？
有数病是指盛行率低、少见的疾病。。。。天下各国关于有数疾病的界说不尽相同，，，，天下卫生组织将有数病界说为患病人数占总生齿的0.65‰～1‰的疾病或病变。。。。中华医学会医学遗传学分会提出的中国有数病界说，，，，为患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。。。。
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有数病用药三大利好，，，，孤儿药仿制药会否率先破冰？？？
Jul 10,2017
2016年生物制品批签发年报出炉，，，，入口疫苗占比一连下降
7月4日，，，，国家食物药品监视治理总局（简称“总局”）宣布了2016年生物制品批签发年报。。。。凭证统计，，，，2016 年，，，，签发疫苗3949 批、约计6.46 亿人份；；；； ；；血液制品4025 批，，，，约计5927.80 万瓶；；；； ；；血筛试剂836 批，，，，约计8.78 亿人份。。。。
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2016年生物制品批签发年报出炉，，，，入口疫苗占比一连下降
Jul 10,2017
卵白酶制剂检测/酶活性剖析测定
通例的卵白质质量剖析手段包括SDS-PAGE卵白质电泳剖析、内毒素检测与控制、酶活性检测（终点法及动力学曲线）、基于细胞的卵白质活性剖析等。。。。
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卵白酶制剂检测/酶活性剖析测定
Jul 07,2017
中国立异药的诱惑与博弈
中国医疗康健工业近年来受到资源青睐的水平越来越高，，，，是由于一来中国医疗康健工业与蓬勃国家相比仍有很大生长空间，，，，二来政策刷新盈利促举行业快速生长。。。。
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中国立异药的诱惑与博弈
Jul 06,2017
药物弹性试验正在路上古板模式厘革的一种起劲实验
药物弹性试验正在路上 古板模式厘革的一种起劲实验。。。。
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药物弹性试验正在路上古板模式厘革的一种起劲实验
Jul 05,2017
FDA允许：9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
针对孤儿药，，，，FDA启动一个特殊妄想——Orphan Drug Modernization Plan，，，，其中首推的行动是： 9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
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Jul 05,2017
2017上半年FDA药物审批剖析：谁会是未来的重磅炸弹
2017上半年FDA药物审批剖析：谁会是未来的重磅炸弹。。。。
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2017上半年FDA药物审批剖析：谁会是未来的重磅炸弹
Jul 04,2017
药监官员内部震撼演讲：中国为什么做不出好药？？？
立异驱动是国家运气所系，，，，立异是国家生长战略的焦点。。。。而这关于中国制药企业来说也正是生长瓶颈。。。。 为什么这么多重复申报？？？为什么不可走立异之路？？？主要缘故原由是药品质量不高，，，，这也是由于我们审评审批质量标准不高。。。。
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