EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限效劳咨询,,,,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
News Information

新闻资讯

行业资讯
热门资讯:
Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列(三):分子胶,,,,,挑战不可成药
Aug 17,2015
胰腺癌或以多种类型细胞举行癌症扩散
研究者体现,,,,,来自原发性肿瘤的细胞往往会更好地复制和生涯,,,,,他们在研究中检测了具有差别遗传组成的细胞群,,,,,这关于更好明确次级肿瘤的爆发以及剖析癌症转移的机体提供了一定资助。。。为此研究职员开发了一种小鼠模子,,,,,Kras和p53基因的突变会引发简单肿瘤细胞群体的爆发,,,,,而研究者使用差别颜色的标签对这些细胞群体举行标记,,,,,和人类机体类似,,,,,小鼠就会在次级位点爆发肿瘤,,,,,好比肝脏、肺部等。。。
审查更多
胰腺癌或以多种类型细胞举行癌症扩散
Aug 17,2015
卵白印迹(Western Blot)实验手艺效劳
(Western blotting)是一种将高区分率凝胶电泳和免疫化学剖析手艺相连系的杂交手艺。。。免疫印迹法具有剖析容量大、敏感度高、特异性强等优点,,,,,是检测卵白质特征、表达与漫衍的一种最常用的要领,,,,,如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。。。免疫印迹常用于判断某种卵白,,,,,并能对卵白举行定性和半定量剖析。。。
审查更多
卵白印迹(Western Blot)实验手艺效劳
Aug 14,2015
Novavax宣布通告:主导研发的呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人效果
克日,,,,,NOVAVAX宣布通告称,,,,,其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSVF(RSVF卵白重组纳米微粒疫苗),,,,,在60岁及以上呼吸道合胞病毒(RSV)晚年患者的II期试验中获得了优异体现。。。
审查更多
Novavax宣布通告:主导研发的呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人效果
Aug 14,2015
抗肿瘤药助罗氏交出亮丽中报
2015年上半年,,,,,按牢靠汇率盘算,,,,,罗氏的整体销售总额增添了6%,,,,,药品部的销售增添了5%,,,,,销售额抵达183.5亿瑞士法郎(192.1亿美元)。。。
审查更多
抗肿瘤药助罗氏交出亮丽中报
Aug 14,2015
2020年,,,,,“50亿”俱乐部或新增6成员
阻止现在,,,,,2015年已有好几只饱受市场期待的重磅药物获批,,,,,引发人们对这些产品的无限想象。。。在此之前,,,,,本文先对目今的“50亿”俱乐部成员举行梳理,,,,,回首各大重磅药物的销售“尖峰时刻”。。。
审查更多
2020年,,,,,“50亿”俱乐部或新增6成员
Aug 14,2015
孤儿药开发猖獗!最具价值在研项目TOP15
一项EvaluatePharma报告强调,,,,,包括肿瘤顺应症的有数疾病药物占有了2014年药品总销售的14%,,,,,预计到2020年上升到19%。。。现在的问题是,,,,,医药行业将其重点集中在有数疾病药物开发上,,,,,这种状态能一连多久?
审查更多
孤儿药开发猖獗!最具价值在研项目TOP15
Aug 14,2015
药品申报盘货:生物药增添35.3%,入口药缩水20.6%
Insight数据库用权威的数据和各人一起回首已往半年药品的申报受理情形,,,,,实时掌握中国药品注册的动态和趋势。。。
审查更多
药品申报盘货:生物药增添35.3%,入口药缩水20.6%
Aug 14,2015
新版GSP大限迫近流通渠道再规范
GSP新规中,,,,,票据治理趋严。。。国健医药咨询总司理谢名雁体现,,,,,“例如已往开‘伉俪店’,,,,,生意不开具发票,,,,,将省下来的税费算作利润,,,,,尚可维持谋划,,,,,现在要求开具发票,,,,,可能就会放弃谋划。。。”但关于羁系来说,,,,,生意药品开具发票将增添对企业谋划价钱的掌控,,,,,对攻击过票也有一定威慑。。。更具意义的是规范流通渠道,,,,,从消耗者追溯到厂家,,,,,路径渐清晰,,,,,包管药品清静。。。
审查更多
新版GSP大限迫近流通渠道再规范
Aug 14,2015
基因敲除手艺效劳公司
yl23455永利基因敲除效劳现在已乐成的应用到细胞、酵母、植物、斑马鱼、小鼠、大鼠等模式生物中。。。
审查更多
基因敲除手艺效劳公司
Aug 13,2015
PCSK9降胆固醇药Praluent率先在美获准
FDA凭证其自力照料的意见,,,,,没有批准Praluent用于不耐受他汀类药物患者。。。专家们一直对“不耐受他汀类药物”的科学依据存有疑问,,,,,在上月的委员会聚会中,,,,,心脏病专家担心,,,,,批准PCSK9阻滞剂用于这一人群可能导致此类药物太过使用,,,,,它们的恒久价值尚有待证实。。。
审查更多
PCSK9降胆固醇药Praluent率先在美获准
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】