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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，挑战不可成药
Mar 06,2018
日本研究职员发明白血病新疗法
日本研究职员日前在实验中发明，，，有一种基因在实验鼠体内施展着阻止免疫的作用，，，若是剔除这种基因，，，患白血病的实验鼠会被治愈 。。。。。。这一发明将有助于研发治疗白血病的新药物 。。。。。。
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日本研究职员发明白血病新疗法
Mar 05,2018
单细胞测序的主要性及应用偏向
随着第二代测序(next generation sequencing，，，NGS) 手艺和第三代测序( third generation sequencing，，，TGS)手艺的飞速生长，，，引起生物研究领域的重大厘革 。。。。。。以前，，，需要从大宗细胞中获取足够多的DNA 举行测序，，，因此测序效果是这些细胞“整体”的表征 。。。。。。
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单细胞测序的主要性及应用偏向
Mar 05,2018
2018年FDA陆续批准4款新药上市
据FDA官网2018年3月1日提供的最新宣布效果，，，FDA在2018年前两个月陆续批准了4款新药 。。。。。。
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2018年FDA陆续批准4款新药上市
Mar 02,2018
289目录海内特有品种一致性评价抱团才有戏？？
2018年1月30日，，，CDE宣布了仿制药一致性评价289基药目录中的19个海内特有品种名单，，，并提醒企业应落实评价海内特有品种的主体责任，，，加速做好评价事情，，，凭证品种详细情形及相关要求举行评估，，，提出科学合理的评价计划，，，实时与CDE相同 。。。。。。
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289目录海内特有品种一致性评价抱团才有戏？？
Mar 01,2018
2018年海内主要临床试验一览
CFDA宣布的关于勉励药品医疗器械立异刷新临床试验治理的相关政策未来会越发增进海内新药研发，，，临床试验的举行 。。。。。。
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2018年海内主要临床试验一览
Mar 01,2018
【挑战】替换原研药：仿制药尚有几多路要走
阻止现在，，，首批通过一致性评价的13个品种(17个品规)的药品，，，以及收录到《中国上市药品目录集》的131个品种(203个品规)可以获得上述政策加持 。。。。。。但在改变医生和患者看法上，，，一些细节的调解还需要获得羁系部分的一连推动 。。。。。。
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【挑战】替换原研药：仿制药尚有几多路要走
Feb 28,2018
抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则宣布
为指导和规范抗抑郁新药的药物临床试验，，，国家食物药品监视治理总局组织制订了《抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则》，，，现予宣布 。。。。。。
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抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则宣布
Feb 28,2018
浅谈：立异药物IND申请之药学研究
立异药物的开发是一个极具探索性的研究历程，，，其通常由未知最先，，，基于未被知足的临床需求，，，去开展药物筛选与发明的事情 。。。。。。
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浅谈：立异药物IND申请之药学研究
Feb 27,2018
盘货：阻止2月已申报上市的入口立异药
盘货：阻止2月已申报上市的入口立异药 。。。。。。
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盘货：阻止2月已申报上市的入口立异药
Feb 27,2018
从“看法”到“获批”：药物研发快速入行有何秘笈？？
众所周知，，，一个分子从实验室到成为一个药品，，，是一个漫长而艰辛的旅程 。。。。。。可是，，，关于这个旅程各个阶段的作用和目的，，，行业内真正能够周全相识的却并未几 。。。。。。
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从“看法”到“获批”：药物研发快速入行有何秘笈？？
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