
克日,,第119届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国加州圣地亚哥聚会中心盛放纵行。。。。。。本届大会汇聚了全球顶尖的癌症研究学者、临床医生和工业代表等。。。。。。yl23455永利深耕临床前CRO领域20余年,,由yl23455永利美国公司总裁Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁Dr. Steven Zhang向导团队参会,,在本届大会上带来三项深度手艺海报,,系统性展示了yl23455永利在偶联药物剖析手艺、自免CAR-T评价模子及AOC/RNAi药物全链条开发三大前沿领域的临床前评价解决计划。。。。。。

报告人:Dr. Min Fang
时间:4月22日(周三)9:00 AM - 12:00 PM
所在:Poster Section 38,,Board #24,,Poster #7670
主题:Integrated Mass Spectrometric Workflows Enabling Next-Generation Conjugate Therapeutics in Cancer Research
抗体偶联药物(ADC)已从“重磅炸弹”迈向更重大的下一代疗法,,而抗体-寡核苷酸偶联物(AOC)、抗体-免疫刺激偶联物等新兴形式也正在进入临床。。。。。。然而,,这类分子的体内行为远比古板小分子或单抗重大,,古板剖析要领面临三大焦点挑战:
总抗体 vs. 偶联抗体:古板配体连系剖析(LBA)往往只能测定总抗体浓度,,无法区分是否仍毗连着有用载荷,,导致对药物袒露和稳固性的误判。。。。。。
游离payload及代谢产品:payload提前释放或代谢失活会直接影响疗效和清静性,,但检测迅速度要求极高(常需pg/mL级别)。。。。。。
点击化学激活系统:一些前药设计需要在肿瘤微情形中通过生物正交反应“开启”,,其激活动力学和产品谱难以通例要领追踪。。。。。。
yl23455永利团队建设了一套集成式LC-MS/MS事情流,,焦点立异包括:
受控还原与选择性提。。。。。。针对Auristatin类(MMAE/MMAF)、拓扑异构酶I抑制剂类(DXd、SN-38、Exatecan)等差别payload,,优化了样品前处置惩罚条件,,最洪流平阻止人为诱导的payload释放,,真实反应体内状态。。。。。。
高迅速度生物剖析:在血浆、肿瘤组织、细胞系统等多种基质中验证了线性、迅速度和基质耐受性,,可支持微采样和一连PK研究。。。。。。
生物正交点击化学偶联检测:针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统,,建设了专属MS增强检测计划,,可同时定量前体和激活产品,,为前药设计提供要害的PK/PD关联数据。。。。。。
该平台已乐成支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体外/体内/离体药代动力学评价,,为新型偶联药物的生物转化谱和袒露-效应关系提供了可靠工具。。。。。。

报告人:Dr. Ruowen Zhang
时间:4月21日(周二)2:00 PM - 5:00 PM
所在:Poster Section 49,,Board #25,,Poster #6714
主题:Humanized SLE mouse model for evaluating B-cell CAR-T therapy efficacy and safety
B细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫病中展现出令人振奋的起源临床数据。。。。。。然而,,古板的自身免疫动物模子(如纯粹IMQ诱导的野生型小鼠)缺乏人源免疫系统,,无法真实模拟CAR-T在人体中的行为,,尤其是:
细胞因子风暴(CRS):CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性,,而小鼠的细胞因子谱与人差别重大。。。。。。
抗药抗体(ADA):人源CAR结构在小鼠体内可能爆发免疫原性,,滋扰疗效评价。。。。。。
靶点表达差别:人CD19与小鼠CD19在组织漫衍和密度上差别,,影响CAR-T的扩增和长期性。。。。。。
yl23455永利团队构建了一种高度临床相关的人源化SLE小鼠模子,,焦点设计如下:
人源化免疫系统:通过CD34+造血干细胞重修,,使小鼠体内具有功效性人T细胞、B细胞和树突状细胞。。。。。。
TLR7激动剂诱导:使用咪喹莫特(IMQ)激活人源pDC和B细胞,,诱导爆发抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特征性生物标记物,,表型与人类活动性狼疮高度一致。。。。。。
体内CAR-T天生与递送:接纳抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒(LNP),,包裹CD19 CAR DNA,,在体内直接转染CD5+ T细胞。。。。。。该要领阻止了体外病毒转导的重大性和免疫原性,,更靠近未来体内CAR-T战略。。。。。。
该模子为自身免疫病CAR-T疗法的药效、毒理和PK/PD评价提供了高度相关的研究模子。。。。。。

报告人:Dr. Ao Huang
所在:yl23455永利展台#1553
主题:From Sequence Design to AOC Production: Medicilon’s End-to-End RNAi Development Platform
抗体寡核苷酸偶联物(AOC)与 RNAi 药物开发面临序列设计低效、偶联战略简单、规模;;铣赡烟狻⒕急碚魅笔А⑻迥谄兰鄄煌晟频纫ξ侍,,尤其是:
序列设计:难以精准定位 mRNA 最优默然窗口,,特异性与跨物种同源性难以兼顾,,siRNA/ASO 设计效率低。。。。。。
合成与偶联:寡核苷酸规模;;铣赡芰θ狈,,缺乏多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联手艺,,难以稳固控制 DAR 值。。。。。。
交付系统:缺乏 GalNAc、可电离脂质等高效递送载体开发能力,,难以实现寡核苷酸药物高效递送。。。。。。
yl23455永利团队已建设 RNAi-AOC 研发效劳平台,,面向肝外靶向递送需求,,笼罩从序列设计、寡核苷酸制备、抗体-寡核苷酸偶联,,到纯化表征与体内外评价的全流程开发。。。。。。焦点能力如下:
AI序列设计(MOD):展望最优默然窗口,,综合结构可及性、特异性与跨物种同源性剖析,,高效输出适用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。。。。。。规模;;押塑账岷铣捎朐睾芍票福壕弑复 OD 到 mg、g 级别的寡核苷酸合成与纯化能力,,可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload,,并支持差别阶段的工艺放大与样品供应。。。。。。
多类型 AOC 偶联工艺开发:建设了涵盖点击化学(DBCO-叠氮)、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联(AOAC)及基于微生物谷氨酰胺转胺酶(mTGase)或抗体位点突变的定点偶联等多样化偶联系统,,可凭证抗体、linker 与 oligonucleotide 的结构特征无邪选择工艺路径,,支持面向肝外靶向的 AOC 分子构建。。。。。。
AOC 纯化与高区分表征剖析:配备 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 中剖析纯化平台,,可用于偶联产品纯化、DAR 漫衍剖析、分子量确认及杂质表征,,支持 AOC 产品质量研究与工艺优化。。。。。。
从分子构建到体内外评价的闭环开发:整合化学修饰、偶联工程、剖析表征及体内 DMPK/药效评价能力,,形成面向肝外递送 AOC 分子的端到端研发支持系统,,加速候选分子的发明、筛选与转化。。。。。。
yl23455永利已正式推出肿瘤模子数据库,,基于700肿瘤模子的系统性资源平台,,笼罩:

yl23455永利药理药效团队20余年的IND申报履历,,已支持凌驾数百个立异药项目进入临床,,涵盖:
小分子靶向药
单抗/双抗/ADC/AOC
细胞治疗(CAR-T、TCR-T、CAR-NK)
溶瘤病毒、AAV基因治疗
核酸药物(siRNA、ASO)等等
所有体内外药效、DMPK、毒理研究均可凭证全球羁系标准(FDA/NMPA/EMA等)出具完整报告,,真正实现从Idea到IND的一站式加速。。。。。。

肿瘤模子数据库:扫码连忙探索
除了三项重磅手艺海报,,在聚会时代,,yl23455永利展位(#1553)也始终坚持着高热度。。。。。。除了络绎一直前来咨询手艺相助的科研职员,,yl23455永利首席魅力官(Chief Charm Officer)Dr. Panda 成为当之无愧的“人气王”,,吸引了大宗参会者排队领取。。。。。。展位人气一连高涨,,在严谨的学术气氛中为yl23455永利增添了奇异的品牌温度与亲和力。。。。。。

从偶联药物剖析到AOC开发,,再到自免病CAR-T体内评价模子,,yl23455永利在AACR 2026上展示的三项深度手艺海报,,集中体现了yl23455永利在“高重漂后modality临床前评价”领域的系统性能力。。。。。。而Dr. Panda的走红,,则让全球偕行看到了yl23455永利严谨科学之外的品牌温度。。。。。。从Idea到IND,,yl23455永利一连以20余年的临床前CRO履历积累,,为下一代疗法的清静、高效转化提供坚实的手艺底座。。。。。。
若是您未能亲临现场,,接待随时联系yl23455永利团队获取海报原文或预约线上手艺交流。。。。。。连忙联系:https://medicilon.com/aacr-2026/
相关新闻时间:2019年3月29日-4月3日
所在:美国?佐治亚州