再鼎医药双抗1类新药获批临床，，治疗特应性皮炎 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 1月22日，，CDE官网公示，，再鼎医药申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床，，拟开发治疗中重度特应性皮炎。。。。凭证再鼎医药果真资料，，这是该公司内部研发团队发明及开发的一款IL-13/IL-31R双特异性抗体，，该产品有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞（Th2）介导的疾病。。。。

2. 1月22日，，泰恩康通告，，克日公司控股子公司博创园，，收到国家药品监视治理局签发的《药物临床试验批准通知书》，，获准开展CKBA乳膏联合窄谱中波紫外线（以下简称“NB-UVB”）在2-12岁（含2岁）儿童非节段型白癜风受试者中的清静耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、慰藉剂比照II期临床研究申请。。。。

3. 1月22日，，阿斯利康宣布，，英飞凡?（通用名：度伐利尤单抗）已获 NMPA 批准，，与卡铂和紫杉醇联适用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，，随后以本品单药维持治疗。。。。

4. 1月22日，，亚虹医药通告，，公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401（药物名称为ASN-8639片）在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理允许，，并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。。。。

投融药事

1. 克日，，浙江德进生物医药科技有限公司宣布完成数万万元A轮融资，，本轮融资由弘晖基金领投。。。。召募资金将重点用于加速公司焦点产品（基于合成生物学平台开发的重组肉毒毒素）的临床研究历程，，同步推进工业化基地建设及全球化战略结构。。。。

科技药研

1. 1月16日，，德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和意大利 Nouscom 公司的研究职员相助，，在 Nature Medicine 期刊揭晓了题为：Nous-209 neoantigen vaccine for cancer prevention in Lynch syndrome carriers: a phase 1b/2 trial 的临床研究论文。。。。该论文宣布了 Nous-209 新抗原疫苗用于林奇综合征携带者癌症阻挡的 1b/2 期临床试验数据，，证实了 Nous-209 在林奇综合征中的清静性以及有用刺激对新抗原的免疫力的能力，，支持其用于癌症阻挡的开发。。。。

[1]D’Alise, A.M., Willis, J., Duzagac, F. et al. Nous-209 neoantigen vaccine for cancer prevention in Lynch syndrome carriers: a phase 1b/2 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04182-9