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12亿美元!映恩生物双抗ADC新药告竣国际授权 | 1分钟药闻速览

2025-01-08
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医线药闻

1. 1月8日,,,,,默沙东宣布,,,,,佳达修[Gardasil,,,,,四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新顺应证已获得国家药品监视治理局的上市批准,,,,,适用于9~26岁男性接种。。 。。。。新顺应证的获批,,,,,标记着佳达修成为中国境内首个且现在唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。。 。。。。

2. 1月8日,,,,,CDE官网公示,,,,,科伦博泰申报的1类新药注射用博度曲妥珠单抗的第二项顺应症上市申请已获得受理。。 。。。。这是一款靶向人类表皮生长因子受体 2(HER2)的抗体偶联药物(ADC),,,,,顺应症为用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。。 。。。。

3. 1月8日,,,,,石家庄四药集团开发的化学药品第4类富马酸伏诺拉生片(10mg和20mg)两规格获国家药监局批准注册,,,,,并视同通过仿制药一致性评价。。 。。。。该药主要用于治疗胃酸相关性疾病,,,,,包括反流性食管炎(RE)、胃溃疡、十二指肠溃疡等。。 。。。。

4. 1月7日,,,,,百诚医药宣布通告,,,,,全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司克日收到国家药品监视治理局临床试验批准通知书,,,,,公司自主研发的HQ2303药品将开展临床试验研究。。 。。。。HQ2303顺应症为治疗原发性高血压,,,,,现在海内外尚无该产品获批上市。。 。。。。

投融药事

1. 1月7日,,,,,Avenzo Therapeutics公司宣布引进映恩生物(DualityBio)的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)产品DB-1418,,,,,Avenzo公司将获得该产品在全球(除大中华区以外)的开发、生产和商业化权益(新的代号为AVZO-1418)。。 。。。。凭证协议条款,,,,,映恩生物将获得5000万美元预付款,,,,,并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款。。 。。。。

2. 1月8日,,,,,苏州血霁生物科技有限公司宣布获得中科康美的数万万元资源投资。。 。。。。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展,,,,,并进一步推进血小板药物递送管线的推进等。。 。。。。

科技药研

1. 1月2日,,,,,四川大学华西医院吴泓、兰天等人在 Nature 子刊 Nature Communications 上揭晓了题为:The protein circPETH-147aa regulates metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma cells to remodel immunosuppressive microenvironment 的研究论文。。 。。。。该研究发明由环状 RNA circPETH 编码的一种新型卵白质——circPETH-147aa,,,,,还乐成筛选到了 circPETH-147aa 的小分子抑制剂——norathyriol,,,,,可作为一种有远景的肝细胞癌(HCC)潜在治疗药物。。 。。。。

[1]Lan, T., Gao, F., Cai, Y. et al. The protein circPETH-147aa regulates metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma cells to remodel immunosuppressive microenvironment. Nat Commun 16, 333 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-024-55577-0

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