

1. 1月8日,,,人福医药通告,,,公司控股子公司宜昌人福克日收到国家药品监视治理局批准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的药品注册证书。。。。。。盐酸氢吗啡酮缓释片适用于治疗成人重度疼痛,,,现在海内尚无同剂型的同类产品获批上市,,,该活性因素海内仅有宜昌人福的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。。。。。。
2. 1月8日,,,拜耳宣布新Eylea? 8mg(阿柏西普8mg,,,114.3mg/ml注射液)获得欧盟委员会批准上市允许,,,用于治疗两种主要的视网膜疾病,,,即新生血管(湿性)年岁相关性黄斑变性(nAMD) 和糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害。。。。。。
3. 克日,,, 普方生物宣布rinatabart sesutecan (Rina-S,,,PRO1184)获得美国FDA授予快速通道资格,,,用于治疗表达叶酸受体α(FRα)的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。。。。。。Rina-S是一款以FRα为靶点的ADC药物。。。。。。
4. 1月8日,,,正序生物宣布,,,与广西医科大学第一隶属医院相助开展的针对重型β-地中海血虚症的碱基编辑药物CS-101的研究者提倡的临床试验(IIT)乐成治疗首位患者,,,抵达一连挣脱输血依赖凌驾两个月。。。。。。
1. 1月8日新闻,,,元羿生物宣布与Praxis Precision Medicines告竣独家相助和允许协议,,,元羿生物将在大中华地区开发并商业化治疗原发性震颤的ulixacaltamide。。。。。。作为相助协议的一部分,,,Praxis公司将获得1500万美元的首付款,,,其中包括500万美元现金和1000万美元的通俗股投资。。。。。。别的,,,Praxis公司预计将获得2.64亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款,,,以及大中华地区净销售额的分级特许权使用费。。。。。。
2. 1月7日,,,舶望制药(Argo Biopharma)宣布,,,已与诺华就RNAi疗法告竣两项独家允许相助协议。。。。。。Argo将从诺华获得1.85亿美元的首付款,,,并有资格获得潜在的期权和里程碑付款,,,以及商业销售的分级版税。。。。。。两项生意潜在总价值高达41.65亿美元。。。。。。
1. 1月3日,,,美国国立卫生研究院江晓芳团队及马里兰大学 Brantley Hall 团队联合在 杂志揭晓研究论文 BilR is a gut microbial enzyme that reduces bilirubin to urobilinogen。。。。。。该研究通过判断对胆红素还原至关主要的要害残基,,,发明 BilR 是一种肠道微生物泉源的胆红素还原酶,,,在康健成年人中险些普遍保存,,,其可将胆红素还原为尿胆原(urobilinogen),,,进而会自觉降解为尿胆素(urobilin),,,诠释了尿液是黄色的潜在机制,,,填补了血红素降解途径的空缺!
[1]Hall B, Levy S, Dufault-Thompson K, et al. BilR is a gut microbial enzyme that reduces bilirubin to urobilinogen. Nat Microbiol. 2024;9(1):173-184. doi:10.1038/s41564-023-01549-x
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