海内首款申报上市的伊布替尼片剂仿制药受理丨“美”天新药事
医线药闻
1、6月19日，，，CDE官网显示，，，河北森朗生物科技有限公司提交的“SENL101自体T细胞注射液”的新药研究申请获得临床默示试验允许，，，顺应症为成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病 。═-LBL/ALL)。 。SENL101自体T细胞注射液（简称SENL101）是森朗生物具有完全自主知识产权，，，针对CD7阳性T细胞起源的血液淋巴系统恶性疾病开发的 CAR-T产品。 。
2、6月19日，，，CDE官网显示，，，齐鲁制药伊布替尼片上市申请获得受理。 。这是海内首款申报上市的伊布替尼片剂仿制药。 。伊布替尼（Imbruvica，，，商品名：亿珂）是全球首个获批上市的BTK抑制剂。 。2013年11月，，，伊布替尼胶囊（70mg和140mg）获得FDA批准上市，，，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。 。
3、6月19日，，，香港维健医药集团宣布中国国家药品监视治理局（NMPA）正式批准口服用苯丁酸甘油酯（瑞维安，，，英文名：Glycerol Phenylbutyrate Oral Liquid）上市，，，用于不可通过限制卵白质的摄入和/或纯粹增补氨基酸控制的尿素循环障碍（UCDs）患者的恒久治疗，，，包括氨甲酰磷酸合成酶I缺乏、鸟氨酸氨甲酰；泼溉狈Α⒐习彼嵫1型、精氨琥珀酸尿症、精氨酸血症和HHH[高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症]综合征。 。
4、6月19日，，，CDE官网公示，，，葛兰素史克（GSK）申报的重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（AS01E佐剂系统）获得临床试验默示允许，，，适用于自动免疫，，，以预防由呼吸道合胞病毒RSV-A和RSV-B亚型导致的60岁及以上成人的下呼吸道疾病。 。
5、6月19日，，，步长制药宣布通告称，，，山东步长制药股份有限公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司克日收到国家药品监视治理局批准签发的关于四价流感病毒裂解疫苗的《药物临床试验批准通知书》。 。
投融药事
1、克日，，，恩威医药对外宣布了关于签署《药品上市允许持有人(MAH)转让条约》的自愿性披露通告。 。公司与山东朗诺制药有限公司就其所研发的“对乙酰氨基酚布洛芬片”(规格：250mg/125mg)签署了《药品上市允许持有人(MAH)转让条约》。 。山东朗诺将其正在研发的“对乙酰氨基酚布洛芬片”(规格：250mg/125mg)上市允许及相关权益转让予公司，，，并提供手艺转移效劳。 。上述药品上市允许转让用度总额为人民币2,600万元(含税)。 。
科技药研
1、克日，，，一篇揭晓在国际杂志Molecular Therapy上的研究报告中，，，来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究首次乐成剖析了AAV载体在朽迈动物模子中的功效，，，文章中，，，他们开发出了一种携带与缺陷的TMPRSS3人类基因相当的基因突变的成熟小鼠模子，，，该突变通常；岬贾禄宸浩鸾ソ缘奶θ笔[1]。 。
Wan Du,Volkan Ergin,Corena Loeb, et al. Rescue of auditory function by a single administration of AAV-TMPRSS3 gene therapy in aged mice of human recessive deafness DFNB8, Molecular Therapy (2023). DOI:10.1016/j.ymthe.2023.05.005
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