歌礼制药新冠口服候选药物的临床获批丨“美”天新药事
医线药闻
1、8月22日，，，，，，歌礼制药宣布通告，，，，，，中国国家药品监视治理局已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请 。。。。歌礼是首个同时获得中国国家药监局和美国食物药物治理局(FDA)批准开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物手艺公司 。。。。ASC10是一款口服双前药，，，，，，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差别化的化学结构 。。。。
2、8月22日，，，，，，吉祥德科学公司（Gilead Sciences）宣布，，，，，，欧盟委员会（EC）已授予Sunlenca（lenacapavir）注射液和片剂的上市允许，，，，，，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗多重耐药HIV熏染的成人患者，，，，，，这些患者无法构建抑制性抗病毒治疗计划 。。。。Lenacapavir是一种具有多阶段作用机制的"first-in-class "衣壳抑制剂 。。。。
3、8月22日，，，，，，普利制药宣布通告，，，，，，注射用达托霉素收到美国食药监局（FDA）签发的批准通知，，，，，，具备了在美国上市销售的资格 。。。。该产品的顺应症为成人和儿童患者（1至17岁）的重大性皮肤和皮肤组织熏染（cSSSI）；；成人患者（包括患有右侧熏染性心内膜炎的患者）的金黄色葡萄球菌血流熏染（菌血症）；；儿童患者（1至17岁）的金黄色葡萄球菌血流熏染（菌血症） 。。。。
4、8月19日，，，，，，专注于研发中枢神经系统疾病的生物制药公司Axsome Therapeutics宣布，，，，，，FDA已经批准其口服药物AUVELITY用于治疗成人重度抑郁症（MDD） 。。。。AUVELITY是FDA批准的第一种也是现在唯逐一种用于治疗MDD的快速口服药物 。。。。
投融药事
1、克日，，，，，，清华大学科技效果转化公司弘润清源完成两轮天使轮系列融资 。。。。本轮融资将用于团队组建、实验室建设、新质料产品管线开发和成熟产品的市场推广 。。。。
科技药研
1、克日，，，，，，来自四川大学的研究者们在Molecular Cancer杂志上揭晓了研究，，，，，，展现了CDC6高表达可作为判断脑胶质瘤预后的生物标记物，，，，，，并与免疫浸润亲近相关，，，，，，有望成为脑胶质瘤免疫治疗的靶点[1] 。。。。
[1] Feng Wang et al. CDC6 is a prognostic biomarker and correlated with immune infiltrates in glioma. Mol Cancer. 2022 Jul 25;21(1):153. doi: 10.1186/s12943-022-01623-8.
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