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一些公司推出了临床研究治理系统的效劳（Clinical Trial Management System）。。这个系统在大型的国际性CRO公司很常见，，但内资CRO公司都还没有。。所谓临床研究治理系统，，是CRA或者临床研究助理将临床研究的所有信息，，包括监查报告都输入到系统中。。这样不但便于项目司理对项目举行质量控制，，同时，，由于申办方可以给予响应的权限进入到系统之中，，在临床研究时代，，申办方的职员也可以直接通过临床研究治理系统加入项目治理。。一家CRO公司是否有临床研究治理系统，，是CRO公司实力的一个标记。。现在一些海内软件公司最先涉足这一领域，，为海内的CRO提供响应的效劳。。