透过一颗布洛芬，，
，，瞄准化学合成！

最近医药圈最火的顶流当属辉瑞新冠特效药帕罗韦德(Paxlovid)和国民神药布洛芬(Ibuprofen)。。。。之前我们详细给各人先容过“通往抗新冠的特效航道——帕罗韦德”（点击相识）。。。。今天我们来聊聊布洛芬这位长青药的合成和作用机制！近期的布洛芬那可谓是一粒难求，，
，，一跃成为响当当的硬通货。。。。

布洛芬

布洛芬，，
，，分子式C13H18O2，，
，，化学名为2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid。。。。布洛芬是一种常用的非甾体类抗炎药 (NSAID)，，
，，通过抑制环氧化酶，，
，，镌汰前线腺素的合成，，
，，爆发镇痛、抗炎作用；；通过下丘脑体温调理中枢而起解热作用。。。。布洛芬通常耐受性优异，，
，，一样平常不会引起临床上显着的严重急性肝损伤。。。。

布洛芬化学结构

布洛芬顺应症

口服给药：用于减轻轻度至中度疼痛，，
，，如枢纽痛，，
，，神经痛，，
，，肌肉痛，，
，，偏头痛，，
，，头痛，，
，，痛经，，
，，牙痛，，
，，也可用于减轻通俗伤风或盛行性伤风引起的发热。。。。

注射给药：用于解热和镇痛治疗：治疗轻至中度疼痛，，
，，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛；；发热的退热治疗。。。。

布洛芬作用机制

布洛芬是一种非对映异构的手性药物，，
，，包括R-布洛芬和S-布洛芬。。。。药代动力学研究批注药物的大部分药理活性形式是由其 S-对映体孝顺的，，
，，由于它会抑制前线腺素的合成。。。。在 20 世纪 70 年月初期至中期，，
，，首次报道了无活性 R-对映异构体通过单向酶促转化为活性S-对映异构体。。。。约莫 40-60% 的R-对映异构体在肝脏中代谢为S-布洛芬形式。。。。其抗炎作用是由于S-布洛芬对环氧合酶 (COX) 具有抑制活性，，
，，COX认真前线腺素的合成，，
，，并在炎症反应加剧介导的神经元殒命中施展主要作用。。。。布洛芬抑制 COX，，
，，镌汰一氧化氮 (NO) 的爆发并激活过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPAR-γ)。。。。

布洛芬作用机制[1]

布洛芬化学合成

布洛芬于 1961 年由 Boots Pure Chemical Company 首次获得专利，，
，，并于 1984 年被批准为非处方药。。。。自问世以来，，
，，布洛芬一直以 Advil? 和 Motrin? 等多个品牌销售。。。。布洛芬的合成是从异丁基苯最先的。。。。合成历程包括 Friedel-Crafts 酰；⒒乖⒙然锶〈 Grignard 反应。。。。 然后通过 IR 和 1 H NMR 光谱剖析每个办法的产品，，
，，并通过熔点的测定剖析确认最终产品。。。。

1992 年，，
，，BHC 公司开发了一种新的可一连合成要领，，
，，将合成办法减半。。。。第一步使用无水氟化氢作为催化剂和溶剂，，
，，然后将其接纳再使用。。。。别的，，
，，BHC 要领背后的真正亮点在于降低了不需要的废物和杂质，，
，，只爆发一个水分子作为副产品，，
，，正是这一点促成了真正的绿色合成。。。。

布洛芬的化学合成[2]

2009年，，
，，Florida State University 的Andrew?R. Bogdan等人使用微型反应器合成布洛芬。。。。微型反应器是在微通道或窄孔管中举行更清静、更高效、更具选择性的化学转化。。。。使用异丁基苯和丙酸为质料，，
，，反应总时间约为10分钟，，
，，粗产率为 68%，，
，，重结晶后产率为 51% (通过 GC 和 NMR 剖析纯度为 99%)。。。。

布洛芬一连合成工艺[3]

2014年，，
，，Massachusetts Institute of Technology (MIT)的David R. Snead, 博士和Timothy F. Jamison教授以异丁苯和丙酰氯为质料，，
，，举行多步一连化反应。。。。从起始原推测获得目的化合物，，
，，在三分钟的总时间内，，
，，布洛芬从其基本结构单位组装而成，，
，，每一步的平均产率凌驾 90%。。。。

布洛芬一连合成工艺[4]