EN
×
EN
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限效劳咨询 ,,,,,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
News information
新闻资讯

艾伯维抗癌药venetoclax难治性血癌要害II期临床乐成

2015-08-17
|
会见量:

克日 ,,,,,,由罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)相助开发的一款肿瘤学药物venetoclax在一项血液癌症要害II期临床(M13-982)获得乐成 ,,,,,,为该药的羁系申请铺平了蹊径。。艾伯维已妄想于年底向美国(FDA)及欧盟(EMA)提交venetoclax的上市申请。。已有剖析师按捺不住 ,,,,,,展望venetoclax很可能成为一款重磅药物。。

yl23455永利(集团)股份有限公司官网


M13-982是一项开放标签、单组、多中心II期研究 ,,,,,,在携带17p删除突变(del17p)的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病!(CLL)患者中开展。。数据显示 ,,,,,,venetoclax单药治疗使患者癌细胞数目实现临床意义的降低 ,,,,,,抵达了研究的主要终点(总缓解率 ,,,,,,ORR)。。该研究的详细数据将提交至即将召开的科学聚会。。

今年5月 ,,,,,,FDA已授予venetoclax治疗携带17p删除突变的复发或难治CLL的突破性药物资格(BTD) ,,,,,,这是罗氏收获的第8个BTD ,,,,,,也是血液学方面的第2个BTD。。染色体异常删除突变del 17p与癌症的恶化和耐药性相关 ,,,,,,del17p是指17号染色体部分片断丧失 ,,,,,,携带该突变的患者被以为预后最差。。据预计 ,,,,,,约莫30-50%的复发性或难治性CLL患者携带17p删除突变 ,,,,,,使得疾病难以治疗 ,,,,,,通常平均寿命不到3年。。

venetoclax是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂 ,,,,,,而BCL-2卵白代表着血液癌症治疗的一个新靶标。。venetoclax有望资助恢复让白血病细胞自我杀绝的自然历程 ,,,,,,代表着预后极差且治疗选择十分有限的17p删除突变CLL患者群体一种新的治疗方法。。

venetoclax的乐成对艾伯维尤其要害 ,,,,,,该公司在今年3月以210亿美元从强外行中乐成抢婚Pharmacyclics公司 ,,,,,,顺遂获得一款“钱”途无量且与自身肿瘤学管线完善互补的突破性抗癌药Imbruvica在美国市场的销售权。。阻止现在 ,,,,,,Imbruvica在美国已收获4个顺应症 ,,,,,,今年度预计将为艾伯维带来10亿美元收入 ,,,,,,同时涤讪该公司在高速增添的肿瘤治疗市场中的强盛保存。。业界预计Imbruvica的年销售峰值将突破50亿美元。。艾伯维以为 ,,,,,,venetoclax联合Imbruvica将创立血液癌症临床治疗的一个一流组合疗法。。

关于venetoclax:venetoclax是一种实验性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂 ,,,,,,由罗氏和艾伯维联合开发。。BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞殒命)中施展主要作用 ,,,,,,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡。。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功效 ,,,,,,恢复细胞的通讯系统 ,,,,,,让癌细胞自我杀绝 ,,,,,,抵达治疗肿瘤的目的。。

BCL-2卵白与某些血液癌症耐药性的形成有关 ,,,,,,并表达于慢性淋巴细胞白血病!(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。。现在 ,,,,,,罗氏正与艾伯维开展一个大型临床项目 ,,,,,,视察venetoclax单药及组合疗法治疗多种类型血癌 ,,,,,,包括CLL、NHL、弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)、急性髓性白血病!(AML)和多发性骨髓瘤(MM)。。

相关新闻
艾伯维青光眼长效疗法在中国获批临床丨“美”天新药事
2022-12-29
由艾伯维(AbbVie)旗下艾尔建(Allergan)公司申报的5.1类新药贝美前线素前房内植入剂已经获批临床 ,,,,,,适用于降低开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)患者的眼压。。该药是一款可被生物降解的一连释放植入物 ,,,,,,此前已在美国获批用于OAG或OHT患者(商品名为Durysta)。。3期研究批注 ,,,,,,大大都患者可能在接受该产品植入后1年内不需要接受其它治疗。。
超10.5亿美元!先声再明三抗新药授权艾伯维
2025-01-14
1月13日 ,,,,,,先声药业集团(2096.HK)旗下抗肿瘤立异药公司先声再明与全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布 ,,,,,,双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500告竣允许选择协议。。SIM0500现在正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的临床I期研究。。
首款!FDA批准艾伯维突破性ADC疗法 | 1分钟药闻速览
2025-05-16
5月15日 ,,,,,,艾伯维宣布 ,,,,,,美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin ,,,,,,teliso-V)上市 ,,,,,,用于治疗具有高c-Met卵白太过表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者 ,,,,,,这些患者此前已接受过系统性治疗。。
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】