
最近,,,,,马里兰大学医学院的研究职员发明了一种小分子,,,,,不但能够治疗癌症,,,,,同时能够抑制HIV-1,,,,,这项最新的研究效果揭晓于《PNAS》上。。。。

这种化合物被称为INK128,,,,,其作用方法很可能对癌症和艾滋病都有用。。。。INK128能抑制哺乳动物雷帕霉素靶卵白(mammalian target of rapamycin,,,,,mTOR)的表达,,,,,这是一种细胞激酶,,,,,可以形成两个复合物(mTORC-1和mTORC-2),,,,,调理卵白的信号翻译和转导。。。。
研究职员首先建设了人源性小鼠模子,,,,,使小鼠能爆发人源免疫细胞,,,,,同时熏染HIV。。。。当用INK128处置惩罚时,,,,,这些小鼠体内具有较低的病毒计数,,,,,并能改善免疫细胞的浓度。。。。“这些发明批注,,,,,mTOR抑制剂理论上能进入II期临床试验,,,,,”意大利卡塔尼亚大学的病理学家Ferdinando Nicoletti说,,,,,他并没有加入这次研究。。。。
大大都抗逆转录病毒药物靶向病毒卵白,,,,,不幸的是,,,,,在药物的作用下,,,,,HIV会爆发突变,,,,,这可能导致耐药性泛起。。。。细胞药物靶标如mTOR,,,,,突变率比病毒卵白要低许多,,,,,而突变率低意味着爆发抗药性的可能性也较低,,,,,这引起了研究职员的普遍关注。。。。“熏染耐药HIV的患者很难治疗,,,,,”Alonso Heredia说,,,,,他也是该团队的一员,,,,,“关于这些患者来说,,,,,mTOR抑制剂或许能帮上忙。。。。”
研究职员以为,,,,,在有HIV保存的情形下,,,,,INK128可以阻断病毒外貌受体CCR5的转录,,,,,其中,,,,,CCR5一旦被病毒“锁定”就可以进入免疫细胞。。。。这种新的要领直接靶向被熏染的免疫细胞。。。。研究职员以为,,,,,在病毒插入到免疫细胞之后,,,,,INK128还能阻止HIV基因的转录,,,,,这是首个以这种方法抑制HIV。。。。
由于INK128等mTOR抑制剂正作为抗癌药物在使用或研究,,,,,以是,,,,,INK128很可能对那些同时罹患艾滋病和癌症的病人有用。。。。
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