2015年7月13日-7月17日全球申报情形

一、新药批准
1、2015年7月16日新闻，，FDA批准阿斯利康易瑞沙（吉非替尼）用于晚期转移性EGFR突变NSCLC一线治疗，，2003年FDA曾批准吉非替尼用于晚期转移性NSCLC二线治疗，，但临床效果不佳，，于2011年退市
。。。。。日本早在2002年就批准了该药，，海内也早在2005年就上市该药
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2、2015年7月16日新闻，，FDA批准Ispen Dysport（A型肉毒杆菌素）治疗上肢痉挛的sBLA申请
。。。。。FDA曾于2010年批准爱力根Botox用于相同顺应症
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3、2015年7月16日新闻，，EMA批准百时美施贵宝Evotaz（阿扎那韦+考比泰特）用于治疗阿扎那韦耐药HIV-1
。。。。。FDA曾于今年1月份批准该药该顺应症
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二、孤儿药
1、2015年7月14日新闻，，FDA授予Newron小分子药物Sarizotan治疗Rett综合征的孤儿药资格
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2、2015年7月14日新闻，，FDA授予Cellceutix Kevetrin治疗卵巢癌孤儿药资格
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3、2015年7月14日新闻，，FDA授予Immunovaccines免疫激活剂EMD-640744治疗卵巢癌孤儿药资格
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4、2015年7月14日新闻，，FDA授予Novogen Anisina治疗神经母细胞瘤孤儿药资格
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5、2015年7月14日新闻，，FDA授予辉瑞GL-2045治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病孤儿药资格
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6、2015年7月14日新闻，，FDA授予Advent维生素A棕榈酸酯治疗支气管肺发育不良孤儿药资格
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7、2015年7月14日新闻，，FDA授予Delcath美法仑肝动脉灌流系统治疗肝管癌孤儿药资格，，此前FDA还授予此药恶性玄色素瘤、神经内渗透肿瘤和干细胞癌孤儿药资格
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8、2015年7月14日新闻，，FDA授予以色列Talent biotechs大麻二醇预防移植物抗宿主病孤儿药资格
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9、2015年7月14日新闻，，FDA授予MTG Biotherapeutics REIC基因腺病毒载体疫苗治疗间皮瘤孤儿药资格
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10、2015年7月14日新闻，，FDA授予La Jolla制药LJPC-6417治疗举行性肌肉骨化症（石人综合症）孤儿药资格，，现在该病无上市药物
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11、2015年7月16日新闻，，FDA授予埃斯特维博士实验室股份有限公司AAV9载体艾杜糖-2-硫酸酯酶基因疗法（AAV9-CAG-hu-co-SFMD）治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的孤儿药资格
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12、2015年7月16日新闻，，FDA授予艾伯维Viekira Pak治疗0-16岁小儿科HCV孤儿药资格
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13、2015年7月16日新闻，，FDA授予吉列德GS-5745治疗胃癌孤儿药资格
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三、上市申请及审评
1、2015年7月13日新闻，，Ameluz向FDA提交5-氨基乙酰丙酸光动力学疗法（Ameluz+BF-RhodoLED）治疗日光性角化病的NDA申请，，该疗法已于2011年在欧洲获批
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2、2015年7月14日新闻，，武田向FDA提交Ixazomib治疗复举事治性多发性骨髓瘤的NDA申请
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3、2015年7月14日新闻，，Scioderm即将向FDA提交SD-101（尿囊素乳膏）治疗大疱性表皮松解症的rolling NDA申请
。。。。。FDA在2012年授予该药孤儿药资格，，2013年授予突破性疗法认定
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四、临床希望
1、7月13日新闻，，FDA批准Blueprint BLU-554治疗晚期原发性肝癌、胆管癌和BLU-285治疗胃肠道间质瘤的IND申请，，别的Blueprint还准备提交BLU-285治疗系统性肥大细胞增多症的IND申请
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2、7月14日新闻，，Viking向FDA提交非甾体选择性雄激素受体调理剂VK5211用于髋部骨折恢复治疗的IND申请
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