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克日，，，，，标新生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“标新生物”）分子胶降解剂管线1类新药GT919胶囊获得美国食物药品监视治理局（FDA）批准进入临床试验，，，，，用于恶性血液肿瘤的治疗。 。。
该管线此前已于2022年12月20日获得国家药品监视治理局（NMPA）批准开展临床试验，，，，，现在正在中国举行I期临床研究。 。。这是标新生物首个在中美同时获批临床试验的产品管线，，，，，是标新生物全球化历程的又一里程碑。 。。
关于GT919的研发，，，，，yl23455永利（以下简称“yl23455永利”）依附扎实的研发实力，，，，，高效完成了其从药物发明光临床申报，，，，，包括药物发明、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究效劳，，，，，获得了标新生物的高度认可。 。。
yl23455永利一站式临床前研发效劳平台
赋能新药研发“多快好省”
新药获批离不开相助双方全力以赴的通力配合。 。。yl23455永利在与标新生物的相互信任、相互支持下，，，，，为GT919提供了一站式临床前研发效劳，，，，，助力获批临床，，，，，展现了立异药企的原研立异实力，，，，，也再次体现了yl23455永利一站式生物医药临床前研发效劳平台的能力及优势。 。。
yl23455永利依托十九年积累形成的手艺优势和研发平台优势，，，，，围绕新药研发需求一直拓展工业链上下游领域，，，，，乐成打造了全方位一体化的临床前CRO效劳模式，，，，，不但可将古板研发环节无缝衔接地串联，，，，，还可整合成并联式的研发模式，，，，，泛起出严密妄想、高效协同、有序推进的效劳优势，，，，，可更多、更快、更好、更省地赋能新药研发。 。。
关于标新生物
标新生物（Gluetacs Therapeutics）是一家专注于研发口服卵白降解小分子药物的生物医药公司，，，，，为上海浚？？？？萍即笱Х趸氖准疑镆揭┕，，，，，建设于2020年2月，，，，，2021年3月正式运营，，，，，由多名在卵白降解领域深耕多年的科学家领衔建设。 。。公司拥有自主知识产权的分子胶降解剂（GLUE）和双机制降解剂（GLUETAC）开发平台，，，，，具备独具特色的差别化手艺蹊径和生长战略。 。。公司现已自主建设人工智能虚拟筛选平台、体外药效筛选平台、药代动力学平台、卵白质组学平台以及肿瘤动物药效模子平台，，，，，实现了完整的全流程药物研发系统建设。 。。标新生物自从2021年3月正式运营以来，，，，，乐成推动首个候选药物进入临床试验，，，，，充分验证和体现了GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力。 。。
关于yl23455永利
yl23455永利（股票代码：688202.SH）建设于2004年，，，，，总部位于上海，，，，，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。 。。yl23455永利的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，，，，，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，，，，，包括药物发明、药学研究及临床前研究。 。。至2022末，，，，，yl23455永利已为全球超1840家客户提供药物研发效劳，，，，，加入研发完成的新药及仿制药项目已有330件IND获批临床，，，，，与海内外优质客户配合生长。 。。yl23455永利将继续驻足全球视野，，，，，聚力中国立异，，，，，为人类康健孝顺实力！
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